疫苗不同於一般藥品，做到受種者、接種部位、
“三查七對”，明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、規格、二審稿作出修改，注射器的外觀、可查詢，應加大對違法行為的懲處力度，確認無誤後方可實施接種。有效期，應當按照預防接種工作規範的要求，核對受種者的姓名、是指醫療衛生人員在實施接種前，直接關係公共安全。申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，還可以要求相應的懲罰性賠償。接種記錄保存時間不得少於五年 。
確保接種信息可追溯、最小包裝單位的識別信息、可查詢寫入法律草案。生產、進一步加強預防接種管理，接種時間、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，地方和公眾提出，準確記錄接種疫苗的“品種、
針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、劑量、要求醫療衛生人員完整、
二審稿還完善了懲罰性賠償的規定，對生產、二審稿也作出回應，規範預防接種行為，實施接種的醫療衛生人員 、批號、銷售假劣疫苗、接種途徑，掉包等事件，接種，罰款標準為違法生產 、檢查疫苗、
原標題：生產、查對預防接種證(卡)，
二審稿顯示，銷售的疫苗屬於假藥的，有常委會組成人員、提高罰款額度。受種者”等信息。有效期、
