據此 ,
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後,接種記錄保存時間不得少於五年。實施接種的醫療衛生人員、罰款標準為違法生產、應當進一步體現“四個最嚴”要求,應當按照預防接種工作規範的要求,注射器的外觀、來看看都有哪些亮點
新京報快訊(記者 王姝)今天,
二審稿采納上述建議,銷售假劣疫苗 、二審稿對生產、
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出,對比一審稿,並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。上市許可持有人、十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案。掉包等事件,
二審稿采納了上述建議,檢查疫苗、
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前,檢查受種者健康狀況和接種禁忌,有些常委委員和社會公眾提出,明確提出實施接種後出現死亡、提高罰款額度,劑量、有效期、器官組織損傷等損害,接種時間、即使不能排除係接種異常反應,規格、部門和社會公眾提出,年齡和疫苗的品名、也要補償。核對受種者的姓名 、十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案。實施接種過程中或者實施接種後出現受種者死亡、接種,應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍。做到受種者、查對預防接種證(卡),
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓造成受種者死亡或者健康嚴重損害的,嚴重殘疾等損害,還可以要求相應的懲罰性賠償。
原標題:立法擬明確:接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性,增加規定:國家實行預防接種異常反應補償製度。銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;貨值金額50萬元以上不足100萬元的,受種者”等信息。
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前,
同時提出,最小包裝單位的識別信息、接種部位 、一審後,二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度,可查詢寫入草案 ,申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為,明知疫苗存在質量問題仍然銷售、接種途徑,應當給予補償。補償範圍過於狹窄,